CDE关于发布《药物临床依赖性研究技术指导原则(试行)》的通告(2022年第35号)

   日期:2022-10-09     来源:国家药监局药审中心    浏览:27    评论:0    
核心提示:药物临床依赖性研究是具有潜在滥用风险的新药上市前的重要研究内容,我国尚无专门技术要求对此类研究进行规范管理。在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药物临床依赖性研究技术指导原则(试行)》(见附件)。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要

药物临床依赖性研究是具有潜在滥用风险的新药上市前的重要研究内容,我国尚无专门技术要求对此类研究进行规范管理。在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药物临床依赖性研究技术指导原则(试行)》(见附件)。

       根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

       特此通告。

       附件:药物临床依赖性研究技术指导原则(试行)

                                                                                                                                                                        国家药监局药审中心

                                                                                                                                                                            2022年9月26日



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1药物临床依赖性研究技术指导原则(试行).pdf                  


 
 
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