会议背景 Background

各有关单位:

尊重人用临床经验,尊重真实世界研究,建立健全符合中医药特点的安全、疗效评价方法和技术标准。对传统工艺制备的中药医疗机构制剂实施备案制,以中药医疗机构制剂为基础研制中药新药,其制剂人用经验对中药新药的安全性、有效性有支撑,经国家药审中心认定,可豁免相应的非临床有效性研究,工艺及稳定性研究,Ⅰ期、Ⅱ期临床试验研究等。对于中药复方新药研发来讲是前所未有的发展机遇,已成为当下有关单位和相关人员关注的热点。

无论是从经验方转化为制剂,或是制剂转化为新药,还是从经验方直接进入新药研发,都需要严谨的顶层设计、合理地综合调度、各专业学科的及时沟通、研究方案不断地调整完善。但如何正确理解文件精神,如何按照有关技术要求正确实施,大家渴望专家解读。

为促进有关单位项目研发顺利进行,经研究决定于2022年8月19日-21日召开第七届“医疗机构中药制剂发展论坛暨真实世界研究与创新药研发要点”专题研讨会。特邀行业权威专家针对其转化策略、实施要点、常见问题、转化项目管理等进行解读、案例分享及难点问题讨论。届时代表可反馈本单位现阶段中需解决的相关问题1-3项,会务组将安排专家答疑解惑。此次活动由北京众联中科信息管理咨询有限公司承办,现诚邀贵单位选派代表出席。详细内容如下:

 

会议形式:法规解读、注重实操、成果转化、产学研对接、指导落地;


一、主讲内容:(专家信息及日程安排报名后详见第二轮通知)

(一)真实世界研究在中药新药研发中的作用:

1、真实世界研究定义与背景;

2、NMPA推动真实世界研究的举措;

3、真实世界研究设计要点与案例分析;

4、人用经验总结要点与真实世界研究的思考;

(二)、医疗机构制剂研发与备案专题:

1、医疗机构制剂现状与发展机遇;

2、医疗机构中药制剂的备案及相关资料要求;

3、制剂开发设计思路与研发关键节点的相关技术要求;

4、制剂工艺研究设计及质量标准建立与控制要点;

5、制剂药效毒理研究要点与常见问题;

6、中药制剂临床总结思路与疗效评价要点;

7、制剂室生产管理要点及常见问题探讨;

(三)、中药新药转化与研发专题:

1、基于医疗机构制剂的中药新药研发要点;

2、中药新药开发顶层设计策略;

3、医疗机构制剂转化中药新药的相关技术要求;

4、名老中医经验方转化中药新药的研发策略;

5、新药技术转移关键节点与常见问题;

6、医疗机构拟转化成果分享+产学研合作交流;

二、参会对象:

诚邀各省、市(区县)中医药与医疗机构主管部门,各医疗机构主管院长,科研处长,转化项目负责人,负责中药制剂研发与备案申报的人员、中医临床经验方剂转化相关人员;中药研发、生产企业及大专院校、科研院所、专利代理机构、新技术、新设备单位。

三、组织机构:

主办单位:全国药物技术创新服务联盟

支持单位:全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会

北京中西医结合学会科技成果转化专业委员会

协办单位:广州国标检验检测有限公司

四川浦华中药科技有限公司

承办单位:北京众联中科信息管理咨询有限公司

四、会议形式:

时 间:2022年8月19日-21日(19日全天报到)

地 点:贵阳市(会场地点报名后统一发送报到通知)

线上直播平台:腾讯会议(支持连线交流、答疑、投屏、回放) 

五、会务费用:

①线下参会:2800元/人,联盟成员同一单位3人团队免收1人会务费;(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等),晚餐、住宿统一安排费用自理。

②线上直播:2800元/1个直播账号(支持连线交流、答疑、投屏、回放)

注:参会代表可反馈与会议内容相关的疑难问题1-3项,会务组将安排有关专家答疑讲解。

注:赞助、协办、企业演讲、展位、会刊宣传等相关推广请咨询会务组。

免费咨询:联盟提供中药行业项目指导与产学研对接服务;

六、论文征集:

本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果,将择优选用并安排会议发言。

会议前将印刷论文集(医疗机构制剂与真实世界研究、创新药研发要点)作为会议参考资料,请提交论文的人员将论文在2022年8月12日前提交。

七、汇款账户

户  名:北京众联中科信息管理咨询有限公司 

开户行:招商银行股份有限公司北京长安街支行 

账  号:1109 2771 5310 501

或个人转账:

财务部:邢军超 

微信/支付宝账号:18801428172

注:汇款后请将汇款凭证发至会务组,以便核实及开具发票。

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参会报名
联系人:李海涛
电 话:13161972592

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