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- 关于《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
- 《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》
- 公开征求《罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》意见
- 公开征求《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（征求意见稿）》意见
- 征求《药品变更受理审查指南（试行）（征求意见稿）》意见
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- 《保健食品原料目录 营养素补充剂（2023年版）》解读文件
- 市场监管总局关于发布《保健食品原料 大豆分离蛋白 乳清蛋白备案产品剂型及技术要求》的公告
- 国家药监局：2022年审评通过建议批准21个创新药
- 42个中成药通过医保目录初审 创新药及独家品种优势明显
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国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验协变量校正指导原则》的通告
