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- 关于《基于疾病登记的真实世界数据应用指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知
- 《药品说明书(简化版)及药品说明书(大字版)编写指南》和《电子药品说明书(完整版)格式要求》
- 公开征求《罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》意见
- 公开征求《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则(征求意见稿)》意见
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- 《保健食品原料目录 营养素补充剂(2023年版)》解读文件
- 市场监管总局关于发布《保健食品原料 大豆分离蛋白 乳清蛋白备案产品剂型及技术要求》的公告
- 国家药监局:2022年审评通过建议批准21个创新药
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国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验协变量校正指导原则》的通告